I proprietari di animali domestici negli Stati Uniti devono controllare determinati farmaci veterinari della Wedgewood Pharmacy, che ha annunciato un richiamo nazionale di preparati che potrebbero contenere quantità insufficienti o eccessive dei loro principi attivi, con rischi per la salute degli animali.
La compagnia, con sede nel New Jersey, ha comunicato il richiamo volontario tramite un comunicato pubblicato mercoledì dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, dopo aver rilevato incongruenze nell'affidabilità di alcuni test effettuati dal proprio laboratorio.
La misura riguarda alcuni farmaci veterinari preparati mediante formulazione farmaceutica personalizzata, inviati tra il 18 febbraio e il 6 ottobre 2026 a cliniche veterinarie, farmacie e altri clienti in tutto gli Stati Uniti.
Questo significa che le persone che hanno ricevuto farmaci per i loro animali durante quel periodo potrebbero avere a casa alcuni dei prodotti inclusi nel richiamo, anche se non è ancora arrivata la data di scadenza.
I preparati inclusi nell'allerta coprono diverse forme farmaceutiche, tra cui polveri, paste, sospensioni orali, iniettabili, pomate e soluzioni oftalmiche, preparati per le orecchie, aerosol topici e gel.
Si tratta di farmaci destinati a animali da compagnia, cavalli, specie esotiche e animali mantenuti negli zoo, così come animali selvatici e acquatici.
Tuttavia, l'allerta non riguarda tutti i medicinali di Wedgewood né tutta la sua produzione. L'azienda ha identificato prodotti e lotti specifici le cui informazioni possono essere consultate tramite un motore di ricerca attivato per questo ritiro.
Il problema rilevato è legato alla potenza dei preparati, ovvero alla quantità effettiva di principio attivo che contengono.
Secondo quanto spiegato da Wedgewood, le inconsistenze nei dati delle sue analisi impediscono di avere sufficiente fiducia nel fatto che determinati prodotti mantengano la concentrazione attesa.
Un farmaco con una potenza inferiore a quella prevista potrebbe non trattare adeguatamente la malattia dell'animale, mentre uno con una concentrazione eccessiva potrebbe causare tossicità o un'overdose.
La compagnia ha segnalato che il problema è stato identificato durante i propri procedimenti di controllo qualità e ha deciso di ritirare i prodotti interessati come misura preventiva.
Fino all'annuncio di mercoledì, Wedgewood aveva ricevuto 98 lamentele relative a questi farmaci, sette delle quali classificate come gravi.
In una spiegazione aggiuntiva pubblicata sulla sua pagina ufficiale, Wedgewood ha affermato di non aver identificato un aumento di lamentele o eventi avversi associati ai prodotti interessati, ma ha deciso di agire a causa della mancanza di fiducia in determinati risultati analitici.
La ritirata non include prodotti destinati agli animali allevati per il consumo umano, ha precisato l'azienda.
Come sapere se il medicinale del tuo animale domestico è compromesso?
Wedgewood ha attivato uno strumento ufficiale per la consultazione dei prodotti, numeri di lotto e date di scadenza inclusi nel richiamo.
I proprietari possono controllare l'identificazione del medicinale ricevuto e confrontarla con le informazioni disponibili nel motore di ricerca. La pagina consente di effettuare ricerche tramite riferimenti del prodotto o numero di lotto e accetta ricerche parziali.
Non basta identificare il nome generale di un farmaco per concludere che sia coinvolto. È importante verificare il prodotto specifico, il suo lotto e la data di scadenza, poiché la misura si limita a determinati preparati.
L'annuncio non significa nemmeno che tutti i trattamenti veterinari acquistati negli Stati Uniti durante quel periodo presentino problemi.
Cosa fare se hai un prodotto incluso nel ritiro?
Wedgewood ha richiesto ai proprietari di animali che abbiano ricevuto uno dei medicinali interessati di smettere di utilizzare quel prodotto, conservarlo e contattare il servizio incaricato di coordinare il ritiro.
Per gestire le richieste, l'azienda ha assunto Sedgwick, una società specializzata nella gestione dei richiami di prodotti, che sta avvisando i clienti interessati tramite email e posta.
Il numero attivo è 866-562-5931, con assistenza da lunedì a venerdì, dalle 8:00 alle 21:00, e il sabato, dalle 9:00 alle 17:00, ora dell'est degli Stati Uniti.
Wedgewood ha indicato che sta organizzando rimborsi o sostituzioni dei farmaci ritirati quando possibile.
Nel caso in cui l'animale stia ricevendo un trattamento, l'azienda raccomanda di consultare il veterinario responsabile della prescrizione per determinare come proseguire con la sua assistenza e valutare alternative cliniche adeguate.
I proprietari non devono modificare autonomamente le dosi né sostituire il medicinale con un altro senza orientamento veterinario. La scelta di qualsiasi alternativa dipende dalle necessità mediche di ciascun animale.
Le cliniche veterinarie, le farmacie e gli altri esercizi commerciali che dispongono di prodotti interessati devono controllare le loro scorte, separare i farmaci inclusi nel ritiro e contattare il servizio di Wedgewood.
Inoltre, oltre a contattare il veterinario e l'azienda, i proprietari possono segnalare alla FDA possibili reazioni avverse o problemi di qualità dei farmaci per animali.
Per coloro che hanno dubbi su un prodotto acquistato nei mesi indicati, il modo per effettuare una verifica è il cercatore ufficiale dei lotti di Wedgewood o il numero di assistenza 866-562-5931.
Nelle ultime settimane, la FDA ha pubblicato anche altre avvertenze sanitarie relative a prodotti commercializzati nel paese.
Questo mercoledì, ha avvertito riguardo alla vendita di colliri contraffatti in esercizi commerciali destinati ai consumatori ispanici della Florida e della Georgia.
Alcuni dei prodotti analizzati contenevano batteri in grado di provocare gravi infezioni oculari, motivo per cui le autorità hanno raccomandato di sospenderne l'utilizzo.
Il 9 ottobre, è stata annunciata la ritirata volontaria di un integratore liquido per neonati venduto su Amazon e altre piattaforme, dopo che sono stati rilevati etanolo, metanolo e isopropanolo non presenti sull'etichetta.
La misura, annunciata da Pacific Health Sciences e pubblicata dalla FDA, ha riguardato esclusivamente un lotto di Babies' Magic Tea Baby Sleep Gripe Water.
Un altro precedente è avvenuto a luglio, quando sono stati ritirati quattro lotti di cetirizina da 5 milligrammi, un medicinale utilizzato per trattare le allergie, a causa di una possibile contaminazione incrociata con ranitidina.
La misura ha interessato determinate presentazioni distribuite negli Stati Uniti, senza che il produttore avesse riportato eventi avversi associati a quei lotti fino al momento dell'annuncio.
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