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Le creme e gli articoli donati da cubani dentro e fuori dall'isola sono arrivati nelle mani della piccola Nashly, un bebé di Sancti Spíritus che soffre di ictiosi lamellare, una rara malattia genetica della pelle senza cura definitiva.
L'annuncio è stato fatto da José E. González Marín, che alcune settimane fa aveva promosso la campagna di aiuto su Facebook dopo aver diffuso il caso della bambina.
«Le creme e le cose donate da voi sono già arrivate alla principessa Nashly. Grazie a voi che avete sostenuto, questa bellissima bambina potrà continuare ad alleviare le sue sofferenze», ha scritto nel suo post.
Il primo appello è emerso il 22 maggio, quando familiari e amici di Nashly hanno chiesto un aiuto urgente per ottenere la crema Aveeno, raccomandata dai medici per il suo contenuto di avena coloidale, un ingrediente ampiamente utilizzato in dermatologia pediatrica come lenitivo e idratante per le pelli delicate.
Il prodotto non è commercializzato a Cuba e deve essere acquistato dall'estero, il che ha trasformato la diffusione sui social media nell'unico percorso praticabile per la famiglia.
L'immagine che ha accompagnato il messaggio di ringraziamento mostra Nashly seduta su un letto, circondata da numerosi barattoli di Aveeno Baby, uno spray Aveeno e vestiti e accessori anch'essi donati, mentre tiene uno dei prodotti tra le mani.
La ictiosi lamellare è una condizione presente dalla nascita che provoca pelle estremamente secca, squame spesse, crepe e un prurito intenso.
Nei casi gravi può causare disidratazione, infezioni e complicazioni respiratorie. La sua gestione dipende dalla costante idratazione con emollienti applicati più volte al giorno.
González Marín ha citato nel suo post Daylin Sánchez, persona con esperienza diretta nella malattia e punto di riferimento di supporto per la famiglia: «L'Ittiosi Lamellare con amore si allevia».
Il caso di Nashly si aggiunge a un modello ricorrente a Cuba, dove la scarsità di farmaci e materiali medici ha trasformato i social media nella principale risorsa di mobilitazione solidale per le famiglie di bambini con malattie rare.
In aprile 2025, la famiglia del bambino Liam, affetto da epidermolisi bollosa, ha anche fatto appello a Facebook per ottenere prodotti speciali per le sue cure.
Ese stesso mese, una madre cubana ha chiesto aiuto per sua figlia Adisleydis, di sette anni, affetta da una rara condizione di crescita, e ha ricevuto supporto da cubani in Spagna, Regno Unito e Stati Uniti.
In tutti questi casi, la diffusione sui social media è stata il detonante dell'aiuto ricevuto, di fronte all'assenza di risposte istituzionali da parte dello Stato cubano.
«La mia gratitudine eterna ancora una volta a tutte le persone che ci hanno supportato in un modo o nell'altro. Grazie per averci aiutato a arrivare alle persone giuste e grazie per esservi sensibilizzati verso coloro che ne hanno bisogno. Benedizioni a tutti», ha concluso González Marín.
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