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Un bambino di Las Tunas con fenilchetonuria (PKU) è da due anni senza ricevere assistenza specializzata, mentre il suo stato si deteriora in modo irreversibile a causa delle convulsioni che soffre ogni giorno a causa dell'inazione del sistema sanitario cubano.
Selena Suárez, familiare del minore, ha denunciato questo sabato nel gruppo di Facebook "Revolico Centro Habana" che il bambino non riceve il follow-up medico né la dieta rigorosa richiesta dalla sua malattia, e che le istituzioni hanno sempre risposto con le stesse scuse: "non ci sono letti disponibili" o "non c'è combustibile per il trasporto".
El stato clinico del minore è critico: non può nutrirsi da solo, non parla né comunica, e ha il sistema motorio gravemente compromesso.
La famiglia ha cercato di risolvere il problema del trasferimento da sola. "Inizialmente ci dicevano che non c'era carburante per il trasferimento, come famiglia abbiamo deciso di portarlo noi a L'Avana, ma poi ci dicono che non ci sono letti disponibili per il suo ingresso", ha spiegato un familiare nei commenti al post.
La conseguenza di questa attesa è devastante. "Il bambino ogni giorno, a causa delle convulsioni, sta subendo danni cerebrali irreversibili", ha avvertito la stessa fonte, sottolineando che l'obiettivo della denuncia pubblica è unicamente quello di dare visibilità al caso dopo due anni di risposte vuote.
La fenilcetonuria è un disturbo metabolico ereditario che, senza trattamento, provoca un accumulo tossico di fenilalanina nel sangue e nei tessuti, causando danni neurologici irreversibili, disabilità intellettuale severa e convulsioni.
La letteratura medica avverte che un bambino senza trattamento può perdere fino a 50 punti di quoziente intellettivo nel primo anno di vita, e che un terzo dei casi non trattati sviluppa paralisi cerebrale grave.
Il trattamento richiede una dieta ipoproteica rigorosa per tutta la vita, integrata con formule speciali prive di fenilalanina.
Cuba ha attivato dal 1975 un programma di screening neonatale che copre il 99,9% dei neonati, e il Ministero della Salute Pubblica dispone di un programma di sussidi alimentari a vita per questi pazienti.
Tuttavia, la crisi sistemica del paese ha fatto sì che questi programmi fallissero nella pratica a causa dell'incapacità del regime di soddisfare le esigenze della popolazione.
Il collasso del sistema sanitario cubano è il contesto di questo caso.
I ospedali operano con blackout di fino a venti ore al giorno, apparecchiature diagnostiche inattive e mancanza di carburante per ambulanze e trasporti.
Il ministro della Salute Pubblica ha ammesso nel luglio del 2025 che la copertura dei medicinali si aggirava appena attorno al 30%.
En Las Tunas, la situazione è particolarmente grave. Nel novembre del 2025, focolai di dengue e chikungunya hanno sopraffatto i servizi ospedalieri della provincia, e le rotte di trasporto verso L'Avana sono state ridotte a una sola al giorno, aggravando l'accesso ai centri medici specializzati.
Questo non è un caso isolato. Nel dicembre del 2025 è stata denunciata la situazione della neonata Yoseily Miranda Rojas, affetta da sindrome dello sciroppo d'acero, ricoverata per dieci mesi senza accesso alla formula speciale di cui aveva bisogno.
In agosto del 2024, anche da Las Tunas, è stata richiesta assistenza per la piccola Ester Lianet Asprón Rey, di due anni, in stato critico in attesa di una valvola per l'idrocefalia senza risorse disponibili.
"Ogni giorno che passa senza attenzione è un giorno in più di danno irreversibile", ha scritto Suárez, che ha richiesto cure mediche specializzate, accesso alla dieta adeguata e il trasferimento urgente del minore in un centro dove possa ricevere il trattamento appropriato.
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