Adela Amparo Riverón Vega è una madre cubana di San Miguel del Padrón, a L'Avana, che chiede aiuto affinché sua figlia Rocío, di 11 anni, possa ricevere un trattamento adeguato per il linfangioma orbitario (tumore all'occhio sinistro) di cui soffre da quando aveva undici mesi.
In dichiarazioni a CiberCuba, Riverón esprime rammarico per il fatto che da tre anni la ragazza non si sottopone in Cuba a una risonanza, che prima le veniva effettuata ogni sei mesi, per valutare l'evoluzione della sua malattia.
Secondo quanto spiega, sua figlia è in crisi da tre mesi. "Ogni volta la vedo sempre peggio", segnala a questa piattaforma e trasmette il suo timore che la precarietà del sistema pubblico di salute nell'Isola possa far sì che la situazione della sua bambina peggiori ulteriormente.
"Mia figlia è stata seguita in diversi ospedali del paese: al William Soler, al Juan Manuel Márquez e al Ramón Pando Ferrer, dove attualmente stanno continuando le cure. Ora le hanno fatto una TAC con contrasto su mia richiesta, perché era da molto tempo che non sapevo come stesse. È da tre mesi che vive una crisi costante: continua ad avere emorragie nel suo occhio e ha molti mal di testa e dolori all'occhio," ha aggiunto.
La famiglia si lamenta da anni del fatto che sua figlia sia stata sottoposta a controlli, ma non ha mai ricevuto un trattamento. Quando aveva quattro anni, i medici cubani che la seguivano dissero che bisognava aspettare di vedere l'evoluzione del linfangioma, perché, nel caso si fosse rotto, si sarebbe potuta sottoporre la minore a un'operazione radicale di estrazione dell'occhio, come riportato da Cubanet.
La ragazza ha già 11 anni e continua ad aspettare quel trattamento che non arriva mai e ciò che è peggio, ora addirittura i controlli di routine non funzionano più.
I medici Julio César González Gómez e Odelaisys Hernández Echevarría, del Pando Ferrer, firmarono sette anni fa un rapporto in cui affermavano che il trattamento ideale per un linfangioma come quello di Rocío Bustamante era "incompleto, rischioso e difficile", specialmente a Cuba, dove nel 2018 non esistevano più le condizioni disponibili in quel ospedale per operare la bambina. Sette anni dopo, il sistema sanitario cubano è ancora più depauperato. Se nel 2018 non c’erano condizioni, ora ce ne sono ancor meno.
In quel momento le hanno somministrato delle gocce per idratare l'occhio, impacchi e controlli ogni sei mesi. Inoltre, hanno spiegato che l'avrebbero sottoposta a chirurgia solo in caso di urgenza.
La ragazza ha inviato un video a CiberCuba lamentando che la sua malattia non le permetta di vivere una vita normale, come quella che conducono gli altri bambini della sua età. Si lamenta del fatto che non può saltare sugli gonfiabili né tuffarsi da un trampolino. A Cuba può solo aspettare e lei desidera un trattamento che la aiuti a alleviare le difficoltà legate al suo linfangioma.
Non è la prima volta che una madre cubana contatta questa piattaforma per lamentarsi della mancanza di opportunità mediche per i propri figli all'interno dell'Isola. Questo 9 gennaio Yanaris Rodríguez ha ricevuto la peggior notizia possibile. Il team medico che segue sua figlia, Brianna Charlettte Blanco, che ha un tumore, inizialmente benigno alla base della lingua, le ha assicurato per iscritto che, a causa delle "carenze di materiali medici", delle difficoltà che affrontano nelle istituzioni sanitarie del paese e del fatto che la patologia di cui soffre sua figlia è unica in Cuba, non possono fare null'altro per lei.
Le è successo lo stesso a Arlety Llerena, madre di Jorgito Reina, un bambino cubano con leucemia, che è in attesa da quasi due anni di un visto umanitario per poter viaggiare negli Stati Uniti, dove ha già ricevuto l'approvazione da un ospedale della Florida per occuparsi del suo caso. Anche a lei i medici cubani hanno detto che non c'erano le condizioni per sottoporre il bambino a un trapianto di midollo, l'unica speranza che ha per continuare a vivere.
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