Video correlati:
La famiglia di Vanessa Verdecia Labrada, una bambina di tre anni residente a Holguín, ha lanciato un appello disperato sui social media per raccogliere fondi e finanziare un trapianto di midollo osseo in Italia, l'unico trattamento disponibile per salvarle la vita.
Il padre della piccola ha spiegato su Facebook che Vanessa è stata diagnosticata circa nove mesi fa con Leucemia Mieloide Acuta M5, un sottotipo aggressivo di leucemia. Ha ricevuto trattamento presso l'Ospedale Pediatrico di Holguín e la famiglia credeva che fosse entrata in remissione, ma la settimana scorsa è stata ricoverata nuovamente a causa di parametri bassi.
"I medici hanno subito effettuato un medulogramma e la malattia è tornata a ripresentarsi", ha scritto Adam Verdecia, che ha aggiunto che "quel tipo di leucemia non ha altro trattamento se non il trapianto di midollo".
L'uomo ha contattato un ospedale in Italia che ha accettato la ragazza, ma il trattamento costa migliaia di euro, una somma impossibile da raccogliere per una famiglia cubana.
"Non avevo mai chiesto aiuto finanziario prima d'ora, ma oggi ne ho bisogno per poter vivere", ha scritto il padre, che ha pubblicato il suo numero di telefono -63163447- per ricevere donazioni dirette.
Questo non è il primo appello pubblico di Vanessa.
A ottobre del 2025, quando la bambina aveva due anni, l'attivista Yan Cuba Nayara, promotrice del progetto umanitario "Luz del Corazón", e il cittadino Ernesto Almaguer Díaz mobilitarono la comunità su Facebook per raccogliere donazioni urgenti di piastrine -due al giorno-, mentre Vanessa rimaneva ricoverata nello stesso ospedale pediatrico di Holguín.
Ahora, Yan Cuba Nayara torna a fare un appello: "Per favore, a tutte le persone che in un momento o nell'altro hanno donato al progetto umanitario Luz del Corazón, contattate il papà o la mamma di Vanessa. Questa principessa l'abbiamo aiutata una volta, ma ora ha veramente bisogno di tutto il sostegno possibile".
Il caso di Vanessa mette in luce con crudezza le limitazioni del sistema sanitario cubano.
Cuba non esegue trapianti di midollo osseo pediatrico e non appare in nessun registro internazionale di donatori, costringendo le famiglie a cercare trattamenti all'estero a costi che possono variare tra 65.000 e 160.000 euro.
Questo dramma si svolge nel contesto di un collasso sanitario documentato: il Ministero della Salute Pubblica ha riconosciuto nel luglio 2025 che viene coperto solo il 30% del quadro essenziale di farmaci, e la mortalità infantile è salita a 8,2 morti per ogni mille nati vivi, rispetto a 3,9 nel 2018, un aumento di quasi il 110% in sette anni.
Il Ospedale Pediatrico William Soler dell’Avana è stato segnalato come completamente collassato nell'ottobre 2025, con le urgenze sature, una carenza di personale e mancanza di forniture, una realtà che si ripete nei centri pediatrici di tutto il paese.
Il caso di Vanessa non è isolato. Dal 2022, molte famiglie cubane hanno dovuto ricorrere a visti umanitari o campagne di raccolta fondi internazionale per accedere ai trapianti di midollo osseo che lo Stato cubano non è in grado di fornire, e in molti casi i visti sono stati negati.
Archiviato in: