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La famiglia di Vanessa Verdecia Labrada, una bambina di tre anni residente a Holguín, ha lanciato un appello disperato sui social media per raccogliere fondi e coprire le spese per un trapianto di midollo osseo in Italia, l'unico trattamento disponibile per salvarle la vita.
Il padre della piccola ha spiegato su Facebook che Vanessa è stata diagnosticata circa nove mesi fa con Leucemia Mieloide Acuta M5, un sottotipo aggressivo di leucemia. Ha ricevuto trattamento presso l'Ospedale Pediatrico di Holguín e la famiglia credeva che fosse entrata in remissione, ma la scorsa settimana è stata riammessa per parametri bassi.
"I medici hanno immediatamente eseguito un medulogramma e la malattia è tornata a ripresentarsi", ha scritto Adam Verdecia, che ha aggiunto che "quel tipo di leucemia non ha altro trattamento se non il trapianto di midollo".
L'uomo ha contattato un ospedale in Italia che ha accettato la bambina, ma il trattamento costa migliaia di euro, una somma impossibile da raccogliere per una famiglia cubana.
“Non avevo mai chiesto aiuto finanziario prima d’ora, ma oggi ne ho bisogno per poter vivere”, ha scritto il padre, che ha pubblicato il suo numero di telefono -63163447- per ricevere donazioni dirette.
Questo non è il primo appello pubblico da parte di Vanessa.
Nell'ottobre del 2025, quando la bambina aveva due anni, l'attivista Yan Cuba Nayara, promotrice del progetto umanitario "Luz del Corazón", e il cittadino Ernesto Almaguer Díaz mobilitarono la comunità su Facebook per ottenere donazioni urgenti di piastrine - due al giorno - mentre Vanessa rimaneva ricoverata nello stesso ospedale pediatrico di Holguín.
Ora, Yan Cuba Nayara torna a fare un appello: "Per favore, a tutte le persone che in un momento o nell'altro hanno donato al progetto umanitario Luz del Corazón, contattate il papà o la mamma di Vanessa. Questa principessa l'abbiamo aiutata in un'occasione, ma ora ha davvero bisogno di tutto il supporto possibile".
Il caso di Vanessa espone con crudezza le limitazioni del sistema sanitario cubano.
Cuba non effettua trapianti di midollo osseo pediatrici e non figura in alcun registro internazionale di donatori, costringendo le famiglie a cercare trattamento all'estero a costi che possono variare tra 65.000 e 160.000 euro.
Questo dramma si svolge nel contesto di un collasso sanitario documentato: il Ministero della Salute Pubblica ha riconosciuto nel luglio del 2025 che solo il 30 % del quadro terapeutico di base dei farmaci è coperto, e la mortalità infantile è salita a 8,2 morti per ogni mille nati vivi, rispetto a 3,9 nel 2018, con un aumento di quasi il 110 % in sette anni.
Il Ospedale Pediatrico William Soler de L'Avana è stato segnalato come completamente collassato nell'ottobre del 2025, con urgenze sature, carenza di personale e mancanza di forniture, una realtà che si ripete nei centri pediatrici di tutto il paese.
Il caso di Vanessa non è isolato. Dal 2022, molte famiglie cubane hanno dovuto ricorrere a visti umanitari o campagne di raccolta internazionale per accedere a trapianti di midollo osseo che lo Stato cubano è incapace di fornire, e in molti casi i visti sono stati negati.
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