La attivista cubana Yamilka Lafita, conosciuta sui social come Lara Crofs, ha condiviso su Facebook nuove foto di Amanda Lemus Ortiz, la bambina cubana trapiantata di fegato in Spagna, che appare radiosa in due scene di vita quotidiana: mentre gioca in una piscina di palline colorate e mentre aspetta la metro.
La pubblicazione contiene un messaggio diretto al sistema sanitario dell'Isola: «Conoscete quella bellezza che aspetta la metro e gioca in una piscina di palline? Condividetela affinché il Ministero della Salute Pubblica di Cuba veda che si è potuto salvare».
La storia di Amanda ha commosso migliaia di cubani dentro e fuori dall'Isola. La piccola, nata nel gennaio del 2022, è stata diagnosticata con atresia delle vie biliari, una malattia epatica congenita che occlude i dotti biliari e può portare a cirrosi e insufficienza epatica.
Il suo caso è diventato virale nel 2024 quando sua madre - in un post che ha fatto il giro di Facebook - ha chiesto pubblicamente perdono a sua figlia per averla portata al mondo in un paese dove il sistema sanitario non era in grado di soddisfare le sue esigenze mediche.
La malattia di Amanda necessitava urgentemente di un trapianto di fegato, ma le limitazioni a Cuba impedivano che potesse essere operata, quindi è stata richiesta una visa umanitaria per lei.
Durante varie settimane, attivisti, media indipendenti e cubani che hanno sostenuto la causa hanno raccolto il denaro necessario affinché la bambina e i suoi genitori potessero viaggiare in Spagna per un intervento chirurgico. Infine, il 15 marzo è stata sottoposta a un trapianto di fegato presso l'Ospedale La Paz, a Madrid.
La recupero non fu priva di complicazioni: a dicembre 2024 fu riammessa per l'inserimento di uno stent nella via biliare, e a gennaio 2025 subì un altro intervento per rimuovere un catetere.
Tuttavia, l'evoluzione generale è stata positiva. Nel ottobre del 2025, Lara Crofs ha confermato che Amanda si preparava per iniziare la scuola e riceveva assistenza per un disturbo del linguaggio, comune nei bambini che hanno affrontato malattie prolungate.
Al compiere quattro anni, lo scorso gennaio, l'attivista l'ha descritta come «una bambina curiosa, giocosa e con quel sorriso che questo paese ti ha negato», facendo riferimento a Cuba.
Le nuove immagini mostrano una ragazza che si diverte con attività infantili normali in Spagna, in contrasto con quello che sarebbe stato il suo destino se non fosse riuscita a lasciare il suo paese.
Cuba non dispone di un programma attivo di trapianto epatico pediatrico, costringendo le famiglie a cercare trattamento all'estero. Tra l'80% e il 90% dei pazienti cubani con atresia biliare necessitano di un trapianto, secondo studi medici pubblicati su riviste scientifiche cubane.
Il caso di Amanda è diventato simbolo delle carenze del sistema sanitario cubano e della solidarietà della diaspora. La sua storia ha guadagnato ulteriore peso dopo la morte in giugno di un bambino di dieci mesi che aveva bisogno di un trapianto epatico e non ha potuto riceverlo a Cuba.
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