La madre della bambina Érika Sabrina, Neldis Maceo Cabrera, ha risposto con fermezza a coloro che hanno criticato la decisione della sua famiglia di rendere pubblici gli appelli di aiuto per la minore, una bambina di Granma affetta da una malattia irreversibile.
In un messaggio pubblicato su , la donna ha chiarito che non ha intenzione di tacere né di sottoporsi a giudizi altrui mentre la vita della bambina dipende dalla solidarietà e non da un sistema sanitario che dovrebbe proteggerla.
"Il giorno in cui smetterò di combattere per queste tre persone, il mondo finirà", ha scritto Neldis. "L'opinione di nessuno mi interessa. Sono mie figlie e farò tutto il necessario per il loro benessere".
Di fronte agli attacchi e all'accusa di manipolare il caso denunciando pubblicamente la precarietà sanitaria, ha risposto senza filtri: "Mi pulisco il... con l'opinione di gente mediocre. Mai tacerò su qualcosa che non va e che possa influire sulle mie ragazze. Vermicello... per dire la verità... ¡con grande onore!".
Il tuo messaggio si è concluso con un'idea che scuote: "Quando sarai al mio posto, cosa che non auguro a nessuno, allora sì che puoi dirmi qualcosa. Quando sarai per cinque minuti nelle mie scarpe, non parlerai così tanto m…".
Si richiede un farmaco: "Ogni minuto conta"
Mentre la famiglia affronta attacchi sui social media, un altro post su ha nuovamente allertato sulla delicata situazione della ragazza.
Desde Miami, l'attivista cubana Idelisa Diasniurka Salcedo Verdecia ha lanciato nuovamente un appello urgente: è necessario con urgenza un medicinale per la bambina Érika, ora a casa sua a Mabay, Granma.
"Famiglia, abbiamo urgente bisogno di un medicinale per Erika. Nei commenti metterò esattamente quale sia, così non ci saranno confusione," ha pubblicato.
Nel suo messaggio, ha insistito sul fatto che la rapidità è fondamentale.
"Se qualcuno ha, conosce qualcuno che possa procurarlo, o sa dove lo stanno vendendo, per favore, contattateci immediatamente. Ogni minuto conta. Aiutiamo questa ragazza, perché la salute non può aspettare. E bisogna evitare che convulsioni."
Una storia segnata dalla solidarietà… e dalla mancanza di Stato
La situazione di Érika è emersa la settimana scorsa, quando la sua famiglia ha implorato qualcosa di così fondamentale come un'ambulanza che le permettesse di realizzare il suo ultimo desiderio: tornare a casa insieme alle sue sorelle.
I medici dell'Ospedale Infantile Juan Manuel Márquez, all'Avana, erano stati chiari: non esiste un trattamento possibile per la sua condizione -malformazioni arteriovenose complesse-, una patologia irreversibile che provoca un elevato rischio di emorragie, convulsioni, deterioramento neurologico e dolore estremo.
La ragazza fu dichiarata senza speranza con una frase devastante: "non si può più fare nulla". Non restava che starle accanto nel suo desiderio più semplice e umano: morire circondata dalla sua famiglia.
Pero per portarla a casa era necessaria un'ambulanza con personale e attrezzature specializzate che lo Stato non ha garantito, nonostante la sua propaganda su un sistema "gratuito e universale".
La famiglia ha denunciato che potrebbero passare fino a un mese ad aspettare, un tempo che la minorenne probabilmente non aveva.
Fu allora che l'attivista Diasniurka Salcedo, da Miami, si è offerta di pagare un'ambulanza privata. "Il regime non garantisce l'ambulanza", ha avvertito.
E dopo quella denuncia pubblica, il governo ha risposto non con aiuto, ma punendo la madre: le hanno tagliato l'accesso a Internet, lasciandola incomunicata.
"Bisogna essere davvero senza vergogna per lasciare una madre in isolamento, quando l'unica cosa che chiede è umanità", ha denunciato l'attivista.
Un trasferimento ottenuto dal popolo, non dal governo
Finalmente, grazie a donazioni e alla pressione della cittadinanza, la bambina è potuta tornare a casa.
Fue ricevuta con palloncini, regali e una festa improvvisata organizzata dai vicini che volevano darle un momento di gioia in mezzo a tanto dolore.
"Voglia è potere", scrisse sua madre dopo il trasferimento. "Madri, rimanere in silenzio non le fa coraggiose; le fa codarde".
La lotta di questa famiglia ha messo in luce una realtà che contraddice il discorso ufficiale: mentre il governo celebra il proprio sistema sanitario all'estero, a Cuba una bambina in fin di vita non può tornare a casa senza aiuto privato, senza donazioni e senza dover affrontare ritorsioni.
Oggi, la piccola è ancora a casa, circondata dall'amore. Ma la sua salute dipende da un medicinale che, ancora una volta, deve essere ottenuto tramite Facebook e non da un sistema sanitario che dice "non lasciare nessuno senza aiuto".
E la madre risponde a coloro che la indicano, perché per lei lottare non è un'opzione: è l'unica cosa che le resta.
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