La cubana Rosalba Castillo, che lunedì ha denunciato sui social la mancanza di medicinali per curare la malattia di suo figlio, ha avvisato che il farmaco è riapparso grazie alla sua sollecitazione al governo di Pinar del Río.
“C’erano o non c’erano farmaci a Pinar del Río, o hanno fatto magia?” ha scritto su Facebook la madre infuriata, sottolineando che “quando una madre combatte con la ragione per un figlio, voi tremate.”
Suo figlio soffre del Sindrome di Lennox-Gastaut, un'encefalopatia epilettica che inizia nell'infanzia. Per trattarla, ha bisogno del farmaco chiamato Levetiracetam, di cui è stato informato che non è disponibile.
Questo fatto ha spinto Castillo a sfidare il regime: “Ancora una volta mi tolgo la benda e smetto di vivere nel mostro; finché avrò vita e forze, continuerò a combattere e a richiedere i diritti dei miei figli e di molti altri bambini. Libertà!”.
Cinque ore prima di annunciare che il governo aveva consegnato il medicinale, Castillo ha pubblicato un post, sempre sulla rete sociale Facebook, affermando che il regime era responsabile di mettere in pericolo la vita di suo figlio: “Sapevate che il medicinale finiva stasera e mi avete fatto correre insieme al neurologo Zaldívar e alla compagna Marisol, per poi ora venire a dire che c'era medicinale e che mio figlio non ha fatto in tempo”.
Secondo questa madre, le è stato comunicato che avrebbe dovuto aspettare una settimana per ottenere il farmaco, avvertendo nel contempo che il burocratismo del governo sarebbe stato responsabile di ciò che sarebbe accaduto alla vita di suo figlio: “La malattia di mio figlio non aspetta, domani alle 9:00 deve assumerlo e per colpa di un'altra vostra negligenza non lo avrà”.
Castillo ha denunciato che la causa del problema è un ritardo nel portare alcuni documenti all'Avana, una burocrazia che mette a rischio il suo bambino: “Non so chi si occuperà di inviare il medicinale, se il ministro della salute o lo stesso Miguel Díaz-Canel, ma il medicinale è urgente”.
Infine, stanca delle menzogne del governo, la madre infuriata avvertì che non si sarebbe fermata: “non permetterò di restare con le mani in mano mentre a voi bambini di questo paese non importa minimamente”.
Non è la prima volta che Castillo denuncia sui social media come il burocratismo del governo metta a rischio la vita dei bambini. Ha sottolineato che in precedenza ha dovuto ricorrere a questo mezzo per richiedere i farmaci di cui aveva bisogno sua nipote.
Nel 2021, questa donna ha denunciato la mancanza di sostegno da parte del governo cubano nonostante fosse a conoscenza della malattia di suo figlio. Da allora, ha combattuto contro le menzogne del regime.
Il caso di questa madre si ripete frequentemente sui social media, dove le persone trovano una tabella di salvezza e la loro ultima speranza per risolvere i propri problemi in mezzo a una crisi economica asfissiante.
Recentemente, un'altra madre cubana ha chiesto aiuto per portare fuori dal paese la sua bambina di cinque anni malata di leucemia, poiché a Cuba non ci sono risorse per curarla.
Yailé Torres Torres ha spiegato in un video che sua figlia è stata diagnosticata con leucemia linfoblastica acuta, per cui è stato necessario ricoverarla presso l'Ospedale Pediatrico Juan Manuel Márquez, a L'Avana.
Lo scorso aprile, il caso di un giovane cubano di 21 anni con diagnosi di aplasia midollare, che necessitava di un farmaco per affrontare la sua malattia, ha spinto a utilizzare i social network per chiedere aiuto.
"Urgente! Si richiede aiuto per Leodanis Morales Alemán a Nuevitas, Camagüey," ha condiviso Javier Díaz dal suo profilo su Facebook, esortando la comunità cubana e altri interessati ad aiutare il giovane.
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