La bambina di sette anni Rebeca Quintana Vázquez è deceduta nella notte di mercoledì 31 luglio presso l'Istituto di Ematologia e Immunologia de L'Avana, a causa di una leucemia linfoblastica.
“Al momento della morte stavamo gestendo il visto umanitario per cercare opzioni all'estero al fine di salvare la vita della nostra Rebeca”, ha scritto sul suo profilo Facebook Nelson Álvarez, conosciuto sui social con il nome di “El Porfiao de Cuba”.
Precisamente, il giorno prima della morte della bambina, suo padre Aymer Quintana Carmenate ha effettuato una diretta per denunciare il trattamento che le autorità del Ministero della Salute di Cuba avevano riservato al suo caso.
Al momento della sua diretta, il padre ha detto che la piccola Rebeca aveva uno di emoglobina, il che metteva in pericolo la vita della bambina e non c'erano piastrine disponibili nel Banco di Sangue.
Sua madre, Yicel Vásquez Urquiza, ha anche fatto una richiesta sui social media per donatori di sangue che possano sostenere sua figlia, anche pagando "quello che c'è da pagare" perché "in banca non ce n'è".
Tuttavia, le autorità sanitarie mantenevano una posizione in cui affermavano che “loro hanno tutto, che sono un'eccellenza nel trattare mia figlia con una leucemia ricorrente”, ha dichiarato il padre angustiato.
Aymer, che ha detto di essere di Las Tunas e di essere a L'Avana da tre mesi per il trattamento di sua figlia, ha indicato nelle sue parole che il suo obiettivo era quello che il Ministro della Salute cubano José Ángel Portal Miranda ascoltasse la sua supplica, poiché il medico che seguiva il caso non gli dava il permesso per la richiesta del visto.
"I bambini oggi a Cuba non valgono nulla... e possono morire oggi in qualsiasi istituzione sanitaria" e non succede nulla, ha sentenziato.
"Dolore amici, fa molto male vedere partire uno di questi piccoli, oggi mi invadono i ricordi di quando la conobbi insieme a suo padre," scrisse il Porfiao nel suo post accanto a una fotografia che racchiude quel momento nella memoria.
Negli ultimi anni, un numero crescente di genitori cubani si è rivolto ai social media chiedendo un visto umanitario che permetta di sognare la possibilità di salvare la vita ai propri figli.
Anche se per molti malati o le loro famiglie il visto umanitario è l'unica speranza di aggrapparsi alla vita, il processo non è semplice.
Lo scorso maggio, un commovente messaggio della bambina cubana Sofía Mercedes Muñoz Rivero, di soli sei anni, supplicava aiuto per viaggiare negli Stati Uniti, dove possa essere curata la leucemia mieloide acuta che minaccia la sua vita.
“Ciao, io mi chiamo Sofi. Voglio andare negli Stati Uniti perché sono un po' malata”, inizia a dire la piccola in un video che i suoi genitori hanno pubblicato sui social e che è stato condiviso da centinaia di utenti.
È stato anche presentato un appello per aiuto per Lia Isabel García Torres, di cinque anni, che ha urgente bisogno di aiuto per curarsi negli Stati Uniti dalla sua leucemia, perché a Cuba non ci sono possibilità di guarigione.
Un'altra madre cubana ha chiesto aiuto per ottenere un visto umanitario per sua figlia di cinque anni, che soffre di leucemia da quando aveva due anni.
"Ricorro ai social media con la speranza che qualcuno possa aiutarmi, credetemi che fare questo non mi piace e mi fa male esporre le foto di mia figlia, ma ho bisogno di aiuto," ha detto Janet Oliva su Facebook.
Negli ultimi anni ci sono stati diversi casi di minori cubani che hanno viaggiato negli Stati Uniti per trattare varie patologie gravi.
Tuttavia, altri minori sono deceduti in attesa di un aiuto dall'esterno.
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